A genetika olyan tudomány, amely mindig meglep és lenyűgöz bennünket.És bár sokunk kevésbé ismeri a tudományt, nyugodtan kijelenthetjük, hogy a természet képes néhány igazán figyelemre méltó dologra.A példátlanul sok ujjal rendelkező családon át egy kisfiúig, akinek a szeme színe semmihez sem hasonlít, amit korábban láttunk, görgess lejjebb, hogy megtekinthesd a legkülönlegesebb genetikai meglepetéseket.
Anyának és fiának is van egy ritka típusú heterokrómiája
Az áldott állapot legnagyobb kérdése,hogy kire fog ütni a születendő kisbaba.Néha az egyik oldal genetikai tartománya sokkal dominánsabb l, mint a másik, és a gyermek végül a szülő szó szerinti másolatává válik.Pontosan ez történt ezzel az anya- fia párossal.
Amikor a fia megszületett, senki sem hitte el, hogy a kisfiú pontosan ugyanolyan típusú heterokrómiával született, mint az övé.Az elváltozás a kék és fekete színű szemek egyedülálló kombinációját eredményezte, amelyek határozottan felejthetetlenek.
Ennek a lánynak Albinizmusa és Heterokrómiája is van
Mennyi az esélye annak, hogy egy személy két ilyen domináns genetikai elváltozással születik? Nos, egy Amina Ependieva nevű lány így született, és egyedi külseje varázslatos.Albinizmusa miatt a bőrében, a hajában és a szemében lévő melanin kevesebb pigmentet termel.
A heterokrómia pedig azt eredményezte, hogy két különböző színű szeme van. A két elváltozás kombinációja miatt egyszerűen úgy néz ki, mint a világ egyik legkülönlegesebb embere.
Ez a fiú, aki felejthetetlen születési jellel született
Bár ez az állapot elég ritka, előfordulhat, hogy láttál már ilyet.Ezt az állapotot piebaldizmusnak nevezik, ami egy ritka genetikai elváltozás, amelyben az ember bőrének egy meghatározott részén bizonyos sejtek, úgynevezett melanociták nélkül születik.
Ez az elváltozás általában azt eredményezi, hogy megjelenik egy fehér folt a bőrön, leggyakrabban a homlokon fordul elő és az adott területen fehér szőrzet is kinőhet.Az állapot érzékenysége miatt nem ajánlott a személynek festetni a haja azon részét.
Ennek a két jó barátnak Vitiligója van
A vitiligo egy meglehetősen gyakori állapot, amelyben fehér foltok jelennek meg az ember bőrén.Különböző embereknél eltérő súlyosságú fordulhat elő, és általában a melanin hiánya okozza a bőr bizonyos részein.Különböző embereknél eltérő módon fordulhat elő, és általában a melanin hiánya okozza a bőr bizonyos részein.
Ez a 8 éves, Carter Blanchard nevű fiú vitiligóval született, és felnőtt korában gyakran különbözött másoktól. Ám egy napon megtalálta ikertestvérét egy kutya személyében, a kis Rowdyt, aki szintén vitiligóval született. A két legjobb barát az első találkozásuk óta elválaszthatatlanok.
Ez a személy és az egyedi mintájú szeme
Ez a srác megosztotta a felesége különleges szeméről készített fotót az interneten, nagyon szokatlan mintájuk miatt. Színtiszta világoskék szemekkel született, és bár a szemeszíne már kellően egyedi, ez a genetikai elváltozás még különlegesebbé tette.
Ha alaposan megnézzük, a szemek szokatlan mintát követnek, virágra emlékeztetnek.Nyilvánvaló, hogy a szemszín, a minta és a lenyűgöző naplemente fényének kombinációja hihetetlen képet alkot.
Részleges heterokrómiával született
Ha a heterokrómia nem lenne eléggé különleges, képzeld el, hogy milyen ha mindkét szemben részleges heterokróm van!Ez a személy valójában különböző színű szemekkel született, ezt az állapotot szektorális heterokrómiának is nevezik – ez a heterokrómia hiányos formája.
És ami a legmenőbb, hogy különböző domináns színű szemei vannak. A jobb szeme túlnyomórészt barna, míg a bal szeme túlnyomórészt zöld.
Ez a lány szőke és barna hajjal született
El tudjuk képzelni, hogy az emberek sokszor megkérdőjelezik,hogy ez a lány valójában két különböző hajszínnel született.Bárhová is megy, az emberek bizonyára azt hiszik, hogy ez egy trend, amelyet a fodrászszalonban gondosan megformáltak. Így nővére úgy döntött, hogy közzéteszi az egyedülálló jelenséget az interneten, és megosztott egy képet a kislányról még 1989-ben, és egy másikat az elmúlt évekből.
Úgy született, hogy a bal oldalon szőke a haj, a jobb oldalon pedig a barna, kétségtelen, hogy teljesen feldobja a megjelenését.
Ez a Lány Örökölt Egy Rést A Szemöldökében
Amikor a genetikáról és az örökletes tulajdonságokról beszélünk, nem különösebben gondolunk arra, hogy lehetséges az,hogy a rés a szemöldökünkben örökletes.De úgy tűnik, ennek a lánynak a családjának génjei olyan dominánsak voltak, hogy nem lehetett figyelmen kívül hagyni a nemzedékről nemzedékre öröklődő szemöldökrést.
Ez a kép az egyik legrégebbi felmenőjét mutatja, akinek a szemöldökén pontosan ugyanolyan a rés, mint amilyennel ő született.Nyilvánvaló, hogy bizonyos tulajdonságok öröklődésre születtek.l
Egy fiú, aki macskaszem-szindrómával született
Ez a kínai fiatalember egy rendkívül ritka betegséggel született, amely a legtöbb ember számára ismeretlen. Nong Youhiu Dél-Kínában született, macskaszem szindrómának nevezett elváltozással.Ez az állapot alapvetően lehetővé teszi számára, hogy szinte tökéletesen lát a sötétben.
Különleges módon a szemei másképp verik vissza a fényt éjszaka, és arról is beszámoltak, hogy magas fokú éjszakai látása is van.Sajnos ez a szindróma rendkívül érzékennyé teszi a szemét a fényre.
Ez a baba rengeteg hajjal született
Ez az, amit nem mindennap látunk. Általában, amikor megszületnek a babák, vagy majdnem kopaszon, vagy pici hajjal születnek.Persze vannak kivételek, de a legtöbb kivétel nem éri el ezt a szintet. Csak nézd meg a kis Chanco baba haját – dúsabb, mint egy felnőtté.
Mindenki hihetetlenül meglepődött, amikor meglátta, ezt a hajas babát, de ami talán még meglepőbb volt, hogy a haja egyre csak nőtt. Ezen a képen a baba 7 hónapos. Láttál már hasonlót?
Egyedülálló szemminta és szektoriális heterokrómia
Úgy tűnik, az érdekes szemszínek és minták gyakoribbak, mint gondoltuk.Vegyük például ezt a személyt, szektorális heterokrómiával született, ami olyan megmagyarázhatatlan szemmintát eredményezett, amelyet nem lehet figyelmen kívül hagyni.
Az szektoriális heterokrómia következtében az egyedi színű zöld szemben egy kis barna árnyalat keletkezett, a minta pedig valami nem evilági. Egyesek azt is mondanák, hogy a minta egy teknőspáncélra emlékeztet.
Ez a baba és a különleges születési jegye
Az születési jegyek mindenféle formában és alakban léteznek, és bár némelyikük észrevétlen marad, vannak olyanok,amik azonnal feltűnnek.Ez a helyzet ezzel a kisbabával is, aki a legkülönlegesebb születési jeggyel a fején született.A születési jegy egy tökéletes felfelé mutató nyíl alakot formál, és a szülei nem tudják abbahagyni a fényképezését, hogy megosszák a jelenséget barátokkal és családdal.
Kíváncsiak vagyunk, hogy ha a baba felnő, eltűnik e születési jegye a növekvő haja alatt. Ha nem, úgy fog kinézni, mint a Rogue az X-Menből!
Srác születési jeggyel a szemén
A test különböző részein található születési jegyek meglehetősen gyakoriak, de tudtad, hogy egyes emberek szemében vannak szeplők?Az Iris Nevus nevezetű elváltozás ritka, a szemek színes részében lévő szemszeplők.
A kutatások szerint sokkal gyakoribb, mint gondolnánk, mivel 10 emberből körülbelül 6-nál megtalálható.Az olyan dolgok, mint például a napsugárzás, befolyásolhatják az szemszeplők megjelenését. Teljesen úgy néz ki, mint egy szem tetoválás!
Ujjlenyomatok nélkül született
Ez a hihetetlenül ritka genetikai rendellenesség azt eredményezi, hogy az emberek ujjlenyomatok nélkül születnek mind az ujjaikon, mind a lábujjaikon.A genetikai elváltozást dermatoglyphiának nevezik, és ez alapvetően a redők hiánya az ember bőrén és ujjain.Kíváncsiak vagyunk, milyen hatással van ez a mindennapi életükre
Világszerte csak öt családról számoltak be, akiknél ez az elváltozás jelen van, ami azt mutatja, hogy mennyire ritka. Mivel manapság sok mindenhez kell ujjlenyomat, bizonyára elég fejtörést okoz újra és újra elmagyarázni mit is jelent ez a rendellenesség.
A leghosszabb karokkal rendelkező férfi
Ez a fickó a megosztotta a Redditen, milyen hosszúak a karjai, elég hihetetlen látvány.Reddit-bejegyzése szerint 175 cm hosszú karja van, és 198 cm-es a fesztávolság. Kíváncsiak vagyunk, hogy Michael Phelpshez hasonlóan ő is remek úszó-e. A karjai olyan hosszúak,mint egy felnőtt ember hossza.Biztos nagyon nehéz hosszú ujjú inget és kabátot találni ennek a srácnak, reméljük, nincs túl hideg ott,ahol él.
Egyedülállóan hosszú karjai mellett, hihetetlenül magas is. A képen láthatóan teljesen rendben van önmagával és elfogadta a különlegesen hosszú karjait és magasságát.
Nagyon ritka köldökformájú személy
Íme néhány tény, amit valószínűleg nem tudott a köldökről. Először is, van egy hatalmas tévhit, miszerint a köldökképződésnek köze van ahhoz, ahogy a köldökzsinórt születéskor elvágták, de ez nem igaz. Valójában a köldök alakja akkor alakul ki, amikor a baba még az anyaméhben van,minden attól függ, hogyan nő a bőr a köldökzsinór körül.
Tehát nem számít,hogy befele vagy kifele mutató köldökcsontod van-e, mert minden az anyaméhben eltöltött időn múlik.
A legjobbat kihozni ebből a különleges helyzetből
Nagyon sok bőrbetegség van a világon, és bár néhány közülük súlyosabb lefolyású, mint a többi ,mégis némelyikük kreativitást válthat ki az emberben, akárcsak a képen látható lányban. Bejegyzése szerint dermatográfiának nevezett bőrbetegsége van, ami a normálisnál érzékenyebbé teszi a bőrt, amitől a legapróbb karcolások is megmaradnak a bőrőn.
Mivel teljesen elfogadta ezt az egyedi állapotot, néha mintákat készít vele a bőrére, és tetoválásként mászkál velük. Ezen a képen egy szép virágot rajzolt.
A heterokrómia egy másik formája, amely központi heterokrómia néven ismert
Tehát megismertük a teljes heterokrómiát, a szektoriális heterokrómiát, és most egy újabb lenyűgöző változattal állunk szemben.A lány megosztott egy képet a szokatlan szemszínéről, amely a központi heterokrómiának nevezett állapot eredménye, eléggé lenyűgöző.
Ahelyett, hogy az embernek egyetlen szemszíne lenne, a pupillája körül rész eltérő színű,mint a szem többi része. A pupilla körül a leggyakoribb szín az arany árnyalata, mint az itt látható képen is.
Ez a nő a saját ikertestvére
Igen, emberek, van olyan, hogy valaki saját maga ikertestvére, és ez meglehetősen szokatlan módon történik. Taylor Muhl, ennek a ritka genetikai állapotnak az egyik egyedülálló hordozója elmagyarázza, mit jelent saját ikertestvérének lenni, úgy nevezett kimérizmussal együttélni.
Muhl szerint: "Genetikai többlettel rendelkezik", két vér- és immunsejt-készlete van.A törzsem kétféle bőrpigmentációja az én és az ikertestvérem két különböző genetikai felépítésétől származik. Az én konkrét esetem, a kimérizmus autoimmun betegség.
Ennek az egész családnak 6 ujja van mindkét kezén
Nyugodtan kijelenthetjük, hogy ez a brazil család az egyik legkülönlegesebb család a világon, hiszen minden tagja 12 ujjal született.Ez a Polidaktilia nevű örökletes fejlődési rendellenesség, melynek eredményeként a kézen extra ujjak vannak.
Három különböző helyen fordulhat elő ez a rendellenesség a kezen: a kéz közepén, ami a legritkábban fordul elő, a hüvelykujj mellett, más néven hüvelykujj-duplikáció, és a leggyakrabban előforduló elváltozás a kisujj mellett jöhet létre.
Ennek a személynek hiányzik a középső ízülete az ujjaiban
A symbrachydactylia egy veleszületett rendellenesség, amelyet brachydactyliából, bőr syndactyliából és a kéz vagy láb globális hypoplasiájából álló végtag-rendellenességek jellemeznek.Sok esetben a csontok is hiányozhatnak az ujjakból, és egyes ujjak vagy lábujjak teljes egészében is hiányozhatnak. Ez egyénenként változik, mint a listán szereplő legtöbb elváltozás.
Nem gondolják, hogy öröklődő. Egyes esetekben a symbrachydactyly a Lengyelország-szindrómának nevezett genetikai elváltozásának kísérő rendellenessége, amelyben a mellkasi izom fejletlensége van jelen.
Egy fiú, aki imádja a heterokrómiáját
Ebben a cikkben már találkoztunk néhányszor a heterokrómia különböző eseteivel. De mi a helyzet valójában,mi okozza a heterokrómiát? Nyilvánvalóan az állapotot olyan genetikai elváltozások okozzák, mint például a genetikai mozaikizmus, amely az osztódó sejtek közepén változásokat eredményez. Ez bárkivel megtörténhet, és a szivárványhártya kialakulásához vezet az embriónál.
Más esetekben a heterokrómiát a szem környezeti károsodása vagy más olyan betegségek is okozhatják, amelyek a szem színének megváltozását eredményezik.
Ez a Személy Egyedülálló Hatszög Vénával A Csuklóján
A látható vénák sok embernél előforduló állapot, és legtöbbször nem ad aggodalomra okot.Valójában a kutatások szerint több mint 25 millió amerikai szenved ebben a betegségben, és a tünetek eltérőek. Nyugtalan láb szindrómához és visszérhez köthető.
Ennek a személynek a látható erei egyedülálló hatszög alakúak voltak. Ezek a látható erek nem adnak okot aggodalomra, és ez a személy határozottan örömmel osztja meg egyediségét a világgal.
Egy burgonya alakú anyajegy a lány homlokának közepén
Mint mondtuk, az anyajegyek hihetetlenül gyakoriak, és minden formában, alakban és árnyalatban előfordulhatnak.Vannak, akiknek olyan foltok jelenhetnek meg a testükön, amelyeket könnyen el tudnak rejteni, míg másoknál az anyajegy nagyon látható helyen van jelen, mint ennél a lánynál.
A lány megosztja a posztjában , hogy élete nagy részében elrejtette az anyajegyet, amely sötét és közvetlenül a homloka közepén található. De most, hogy megtanulta elfogadni és megszeretni, előbújt és még kreatív módot is talált,hogy hírdesse az anyajegye különlegességét.
Érdekes szemrendellenesség
Nyilvánvaló, hogy rengeteg olyan szembetegség van, amelyekről soha nem hallottunk, és amelyek miatt az emberek a különleges szemszínnnel rendelkeznek.Vegyük például ezt a srácot. Viccesen elmesélte, hogy sokan a szemébe néznek, és képtelenek elrejteni értetlen arckifejezését, amíg el nem magyarázza, mi történt a szemével.
Úgy tűnik, hogy a jobb szemén valamiféle szektorális heterokrómia van, míg a bal szemével teljesen más a helyzet, ami számunkra teljesen elképesztőnek tűnik.
Egy újabb felejthetetlen születési jegy
Itt egy másik személy, aki teljesen elfogadta egyedi anyajegyét, ami elgondolkodtat bennünket az anyajegyek keletkezésével kapcsolatban.Meglepő módon azonban a mai napig az orvosok nem tudták megállapítani az anyajegyek kialakulásának okát, csak annyit tudnak, hogy nem lehet megelőzni, és nincs összefüggésben a terhességgel.
Míg egyes anyajegyek genetikai eredetűek, és előfordulhatnak a családban, mások teljesen véletlenszerűek. A leggyakoribb típusok a vaszkuláris anyajegyek és a pigmentált anyajegyek.
Ennek a lánynak szemszeplői vannak
Ennek a legegyedibb szemszínnel rendelkező lánynak iris nevus nevű betegsége van – ez az állapot, amelyet általában a szem íriszén található szeplők jellemeznek. Akár hiszi, akár nem, a világon az emberek körülbelül 60%-ának van ilyen betegsége, és általában a túl sok napozás eredménye.
Általában nem jelentenek semmilyen egészségügyi kockázatot a személyre nézve. Teljesen különböznek a veszélyesebb szembetegségek egyéb formáitól, mint például az írisz melanoma vagy a szem különböző szöveteitől.
A vitiligo miatt a szempilláinak fele kifehéredtek
A vitiligo egy másik olyan elváltozás amely egy csomó embert érint, és különböző súlyosságú lehet. Ez az elváltozás világos vagy sötét depigmentált foltokon keresztül mutatkozhat meg a bőrön, és a test más részeit, például a hajat is érintheti.
Az ember haja idő előtt kifehéredhet, a szemöldöke vagy a szempillája elveszítheti a színét, sőt bizonyos esetekben akár a szem retinájának színét is befolyásolhatja. Bármilyen módon mutassa is meg magát, minden eset teljesen egyedi.
Szőke és Barna Haj és Szempilla
Bármilyen ritka is, de az is előfordulhat, hogy két különböző hajszínnel születik az ember,ennél a lánynál még a szempillaszínek is különbözőek. Fogalmunk sincs, mi a magyarázata annak, hogy a szemöldöke egyszínű maradt, de hát ez a megmagyarázhatatlan szépsége ennek az állapotnak.
Míg egyes genetikai elváltozásokra vannak magyarázatok, addig vannak helyzetek amikre nincs orvosi magyarázat, és az emberek a valaha volt legkülönlegesebb megjelenést kapják.
Szemöldök Anyajegyekkel, Amik Úgy néznek ki, mint egy Piercing
Az anyajegyek bárhol megjelenhetnek, és általában apró vagy nagy kinövések formájában jelennek meg a bőrön. Többféle színben tapasztalhatók, beleértve a világos, barna vagy fekete színt. Továbbá, míg egy személynek szó szerint csak egy anyajegye van a bőrén, másoknak több, és hajlamosak arra, hogy az idő múlásával szaporodjanak.
Ez a személy például olyan szerencsés volt, hogy két anyajegye a szemöldöke körül úgy nézett ki,mintha szemöldökpiercing lett volna.
Kétszínű hajszín születéstől fogva
Van valami igazán egyedi abban, ha természetesen különböző színű hajunk van. Elég vicces, hogy többen órákat töltenek a fodrásznál, és mindent megtesznek azért, hogy megcsinálják ezt az egyedi frizurát, míg mások születésüktől fogva rendelkeznek vele, mint ez a lány.
A képen látható lány gyönyörű göndör hajjal született, ami tökéletesen passzolt a stílusához. Míg jobb oldalon barna, a bal oldalon szőke a haja. Ha alaposan megnézed, rájössz, hogy a szemöldöke is különböző színű.
Ez a baba apukéja összenőtt lábujját örökölte
Az összenőtt lábujjak a szindaktikus nevű állapot eredménye lehet, amely a legtöbb állapothoz hasonlóan különböző formákban nyilvánul meg az embereken.De néhány ember számára ez teljesen véletlenszerűen és ok nélkül is megjelenhet. Ennél a srácnál aez az elváltozás úgy nyilvánul meg, mintha úszóhártyái lennének a lábfején, nagy meglepetésére a fia is ezzel született.
A pici baba valóban úgy összenőtt lábujjakkal született, és az apuka lábujjai mellé helyezve egyszerűen über cuki a kép.
Ennek a babának az orrlyukai apró szíveknek tűnnek
Amikor az ember terhes, nehéz nem állandóan azon töprengeni, hogyan fog kinézni a baba. Milyen színű lesz a hajuk, a szemük, milyen lesz a kezük és a lábuk.Végtelenül sok a kérdés, amit az ember feltesz magának a baba érkezésére várva.
De egészen biztosak vagyunk abban, hogy senki sem gondolkodik azon,hogy "milyen alakú lesz a babám orrlyukai?" De ennek a szülőnek a meglepetésére a baba olyan apró orrlyukakkal született, amelyek pontosan úgy néztek ki, mint egy szív.Az emberek nem tudták,hogy mit kezdjenek ezzel a különlegességgel.
Ez a baba véletlenszerű fekete hajfolttal született
Képzeld csak el a szülők mennyire meglepődtek , amikor meglátták, hogy babájuk haja megnőtt, és egy fekete véletlenszerű folt van a haján?Mindkét szülő szőke, így a baba szőke hajat örökölte, azonban egy bizonyos rész a haján fekete színű.
Úgy döntöttek, hogy megnézik, és megpróbálják megérteni, amennyire csak lehet, de akárhányszor vágták le a haját, a haj mindig ugyanúgy,fekete színben nőtt vissza. Nem találtak alatta anyajegyet sem, így szó szerint nincs magyarázatuk erre az állapotra.
Ennek a lánynak különleges alakú írisz van a szemében, amely Pacmanre hasonlít
Nyilvánvaló, hogy a szemünk a legmegmagyarázhatatlan tulajdonságokkal rendelkezik. Ez a személy egyedi alakú írisszel született, ami idővel egyre láthatóbbá vált. Évekig azon töprengett, vajon megváltozik-e az alakja az írisznek, és az írisz vagy a pupilla végül eggyé válnak, de ez a nap nem jött el.
Legalább nem kellett aggódnia semmilyen egészségügyi probléma miatt, hiszen az állapot 25 évig nem volt hatással a látására, így valószínű, hogy a dolgok a következő években is így maradnak.
Ez a Srác Félig Narancssárga és Félig Barna Szakállal
Amikor elkezdünk arra gondolni, hogy valószínűleg szinte mindent láttunk, ez a fickó felbukkan az egyik legmenőbb szakállal. A Redditen írt bejegyzése szerint szakálla 1/4 része narancssárgára nő, majd az álla közepén elválik a két szín.
Mi a magyarázat rá? Nem tudjuk. Egy nap, amikor úgy döntött, hogy teljesen megnöveszti a szakállát, hirtelen rájött, hogy a narancssárga szín folyamatosan növekszik, és egészen az alsó ajkáig ér. Kíváncsiak vagyunk arra,hogy milyen színű a bőre a narancssárga szín alatt!
Ez a személy három ujjal született
Nos, láttunk olyan embereket, akik úgy születtek, hogy nincsenek ízületeik az ujjaikban, vagy extra ujjakkal születtek, illetve rendkívül hosszú ujjakat is láttunk, és a lista még elég hosszú. Ettől inspirálódva ez a személy is úgy döntött, hogy megosztja állapotát, amely egyedibb, mint a legtöbb.
Remélhetőleg az egyedi állapot továbbra is lehetővé teszi számukra, hogy alapvető szükségleteiket ellássák, mi pedig nem tudunk nem gondolni arra,hogy milyen klasszul néznek ki ezek az emberek!
Ennek a személynek a vitiligoja az évszakokkal változik
Míg sok embernél a vitiligo az évek során következetesen megmutatkozhat, másoknál az állapot vagy terjed, vagy idővel változik a jellege.Ennek a személynek a karjában lévő vitiligo megjelenése az évszakok szerint változik, télen és nyáron pedig más-más színt mutat.
A nyári hónapokban a vitiligo jobban feltűnő, mivel a bőr barna része lebarnul, és nagyobb kontrasztot hoz létre a többi pigmentált területtel szemben. A képen, melyet ez a személy megosztott, szinte úgy néz ki, mint egy festmény arról, hogy mennyire egyediek ennek a rendellenességnek a hordozói.
Két hónapos hajkorona
Csakúgy, mint a cikk elején szereplő Chanco baba, ez a kislány is hajasbaba volt. A meglepődés mindenki részéről nyilván nagyon jelen volt, de végül a szülei megtanulták elfogadni ls megszeretni a baba egyediségé.
A babának 2 hónapos korában annyi haja volt, hogy az apja a Redditben megosztott egy pici babás képet,arról,hogy milyen különlegesen szép, dús hajkoronával született ez a kisbaba.
Májfolt plussz heterokrómia
Íme, egy másik személy, aki heterokrómiával küzd, de egy másik olyan betegséggel is szembesült, amely egyértelműen kiemeli az egyediségét. Úgy született a lány, hogy az arca bal oldalán egy májfolt volt, ami tökéletesen passzolt a különböző színű szemeihez.
Ha a különlegessége nem lenne elég, ő is vörös hajjal született, ami manapság egyre ritkább. Csak hogy a dolgokat perspektívába helyezzük, a világon csak az emberek körülbelül 2%-a rendelkezik vörös hajszínnel.
Ez a lány egy szembetegséggel született,aminek az a neve,hogy Colomba
Kétségtelen, hogy ennek a cikknek a végére, egészen profik leszünk a szembetegségek témában. Ez a lány nem tudott segíteni, de megosztott egy közeli képet a nővére szeméről, amely megmutatja, hogyan néz ki a "coloboma" elváltozás.
Az ilyen betegeknél születésük pillanatától kezdve általában hiányzik a szem körül vagy a szemen belüli normális szöveteinek egy része. Ez sok mindent eredményezhet, és ebben az esetben egy pupilla elváltozás lett a vége, amely úgy tűnik, hogy az írisz többi részére is kihatással van.
A baba ugyanolyan szeplőkkel született, mint apukaé
Ez megint csak a véletlen kérdése, és hazudnánk ha azt mondanánk, hogy nem tartjuk lenyűgözőnek, hogy bizonyos genetikai elváltozások nemzedékről nemzedékre öröklődnek. Vessen egy pillantást például erre a babára és az apjára. Csecsemő kora óta az apának ezek az apró szeplők voltak a lábán, amikre nem is gondolt sokat.
De aztán, amikor megszületett a babája, valami érdekeset vett észre a baba lábán. Meglepetésére valahogy átörökítette a szeplőit, és a fia pontosan ugyanott örökölte, ahol ő.
Ennek a személynek van egy privát tanulója
Ha valaha is gondoltál,mér arra,hogy hogyan nézne ki az a pupilla.ami nem igazán áll a középpontban, akkor ez a válasz minden kérdésére. Eznek a srácnak sosem volt a pupillája a szeme közepén.Ezt Corectopia-nak nevezzük.A corectopia alapvetően a pupilla szabályos központi helyzetéből való elmozdulását jelenti.
Az elváltozás összefüggésbe hozható néhány dologgal, beleértve az ectopia lentis-t vagy a leggyakoribbat a rövidlátást (igazán súlyos eset). Egyes esetekben az állapot javítása érdekében sebészeti beavatkozást is választhatunk.
Tejfog 21 éves korban
Bár természetesen ritka, hogy valaki 21 éves koráig még mindig tejfoga van, ez a személy azért van itt, hogy megmutassa nekünk, igen, ez lehetséges. A legtöbb embernek 20 éves korára már az összes tejfoga kiesett, de másoknál ennél kicsit tovább tart ez a helyzet.
Nyilvánvalóan a bizonyítékok azt mutatják, hogy ha a tejfogak 20 éves korukig nem estek ki, akkor nagy valószínűséggel ott is maradnak, amíg az illető be nem tölti a 40. életévét. Hacsak valaki nem választja a műtéti eltávolítást, ami szintén egy lehetőség.
A srác köldökcsontja kitüremkedik a poló alatt
Van néhány dolog, ami miatt ennek a srácnak a köldökének nagy része kitüremkedhet. És bár a köldökformák nincsenek kőbe vésve, ez a srác minden bizonnyal kapott olyat, amely sokkal jobban kitűnik, mint mások.
A posztján keresztül nem ad túl sok információt, de a kutatások szerint a külső köldök általában olyan csecsemőknél jelenhet meg, akiknek olyan speciális betegségei vannak, amelyek hatással lehetnek a köldökre. Legtöbbször nem a részleges eredmények érdekelnek , hanem a születéskor vágott vágások eredménye.
Ennek a srácnak 6 ujja van
Nos, ebben a cikkben nem ez az első és nem is az utolsó alkalom, hogy az ujjakkal kapcsolatos érdekes témákkal foglalkozunk. Ezen a képen ez a személy a ritka, hat ujjú kezét mutatja, ami egy polidaktiliának nevezett állapot eredménye. Az állapot általában azokra az emberekre vonatkozik, akiknek extra ujjuk vagy lábujjaik vannak. Érdekes módon a kifejezés valójában a görög "poly" szóból származik, ami annyit jelent, hogy "sok"
Noha a szindróma különböző módon nyilvánul meg, legtöbbször egy extra ujjként jelentkezik, amely közvetlen a többi ujj mellett jelenhet meg.
Valószínűleg nem akarsz hüvelykujjháborút játszani ezzel a sráccal
gíIen, emberek, az egyedi ujjal kapcsolatos állapotok,csak úgy jönnek! Itt láthatunk egy képet erről a fiatalemberről, aki úgy nőtt fel, hogy egy 5 centiméteres hüvelykujját rázta, és nyilvánvalóan megosztásra került. Teljesen magáévá tette ezt a feltételt, sőt perspektívába helyezte azáltal, hogy a hüvelykujjáról képeket tett közzé az interneten egy iPhone 8 képernyője mellett.
Ezt az állapotot valójában brachydactyliának vagy hosszú hüvelykujj-szindrómának hívják, és ez az egyik legritkább szindróma, tehát ez a fiú határozottan különleges.
Ez az újszülött, aki "bundával" született
Oké, szóval a baba nem éppen szőrrel, hanem úgynevezett lanugo hajjal született. A terhesség alatt a babákban magzatvízzel rendelkező tasak alakul ki és nő, amely megvédi a babát az anyaméhben fellépő egyéb lehetséges veszélyektől.
Ez a fajta szőr, a lanugo haj, azért nő, hogy megvédje a baba bőrét, miközben lehetővé teszi, hogy más védőanyagok is eljuthassanak a babához. Míg ez a haj általában az anyaméhben hullik, babák is születhetnek vele, és általában a haj végül magától hullik
Ez a srác négy ujjal született
Ez a személy egy veleszületett betegséggel született, amelyet szimbrachydaktiliának neveznek. Az egyedi állapot általában születéskor jelentkezik, és a kéz anomáliája jellemzi, amely többnyire egyetlen felső végtagot érint. Ennek a srácnak csak az egyik ujja hiányzott.
Az állapot nyilvánvalóan nem örökletes, és hiányzó ujjról, úszóhártyás ujjról vagy akár merev és rövid ujjról is kimutatható. Mindent, ami ezekkel az ujjakkal kapcsolatos, beleértve a csontokat, inakat és szalagokat, egyformán befolyásolja az állapot.